简体中文
  |  
English
网站首页
产品检测
防火阻燃
化工环保
安规检测
环境安全
爆炸极限
产品认证
专业检测认证
北美认证
亚洲及其他地区认证
欧洲认证
体系认证
HACCP
ISO9001
ISO13485
ISO14000
ISO20000
ISO22000
OHSAS18001
SA8000
TS16949
QC080000
验厂培训
ADIDAS验厂
BSCI验厂
COSTCO验厂
DISNEY验厂
NIKE验厂
ICTI验厂
TESCO验厂
Walmart 验厂
迪卡侬验厂
家乐福验厂
走进UAR
UAR实验室
联系UAR
您的当前位置:首页 - 体系认证资讯 - 八种医疗器械免除强制认证
八种医疗器械免除强制认证
国家质检总局、国家食品药品监督管理总局、国家认证认可监督管理委员会日前联合发布公告,对8种医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理,纳入医疗器械注册管理。
这8种医疗器械包括医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血路、人工心肺机、心电图设备、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套。
我国对医疗器械实行产品生产注册制度,企业在取得医疗器械产品生产注册证书后,方可生产医疗器械。同时,国家对一些产品实行强制性产品认证管理,凡列入强制性认证产品目录的产品,必须经过国家指定机构认证,标注认证标志后,方可出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。强制性认证产品目录由国家有关部门根据相关法律法规、生产技术水平、产品安全风险等因素动态调整。
上一篇:
ISO45001(原OHSAS18001)已进入CD稿阶段
下一篇:
国家放开自愿性产品认证和质量(环境)体
报告查询:
证书查询:
国际检测资讯
>>更多
土耳其新的通讯No 2012/3
玩具指令
三聚氰胺厨具器皿安全遇德国BRF
欧盟修订2006/141/EC号
北美家具衬垫标准更新
环保部公示2014年第13批拟批
欧限制5种对羟基苯甲酸酯类在化妆
美国食品与药品监督管理局近期召回
国际认证资讯
>>更多
强化地板、弹性地板、地毯的CE认
乌克兰强制性产品认证范围【Сer
美国就玩具UL-172可持续性标
办理肯尼亚PVOC的注意事项
白俄罗斯认证,白俄罗斯产品认证,
UL启用新版镭射防伪金色标签
体系认证资讯
>>更多
影响环境因素的问题
软件推动ISO27001体系落地
国家放开自愿性产品认证和质量(环
八种医疗器械免除强制认证
ISO45001(原OHSAS1
ISO9001质量管理体系认证成
验厂培训资讯
>>更多
正确理解客户验厂目的,以积极的态
员工访谈易出致命问题
验厂人权方面要准备什么资料?
验厂时必须注意的几点验厂文件问题
社会责任验厂文件中“不良品”记录
客户验厂的一般程序
联系方式
服务热线: 021-61807334
24小时热线:137-6160-7885
传真: 021-60340760
邮箱: info@uartest.com
地址: 上海市同济支路65号
产品检测:
2799771892
产品认证:
212732103
体系与验厂:
1051798436
版权所有:上海优埃尔检测技术有限公司
沪ICP备12028709号-1
地址:上海市同济支路65号
全国咨询热线:
021-61807334
传真:
021-60340760
邮箱:
info@uartest.com