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什么是SVHC

根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质：

(1) 第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；

(2) 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

(3) 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；

(4) 具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

SVHC清单发布过程

SVHC清单下载

■ 2008年10月28日，欧洲化学品管理署（ECHA）确认15种物质被归入REACH法规授权候选清单中（SVHC第一批清单）。

■ 2010年1月13日，欧洲化学品管理署（ECHA）确认14种物质被归入REACH法规授权候选清单中（SVHC第二批清单）。

■ 2010年3月30日，REACH法规的主管机构欧盟化学品管理署(ECHA)正式将丙烯酰胺列入高关注物质。

■ 2010年6月18日，欧洲化学品管理署（ECHA）确定将8种物质列入REACH法规授权候选清单中（SVHC第三批清单）。

■ 2010年12月15日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC第四批清单8种物质（SVHC第四批清单）。

■ 2011年6月20日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC第五批清单7种物质（SVHC第五批清单）。

■ 2011年12月19日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC第六批清单20种物质（SVHC第六批清单）。

■ 2012年6月18日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC 第七批清单13种物质（SVHC第7批清单）。

■ 2012年12月19日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC 第八批清单54种物质（SVHC第8批清单）。

■ 2013年6月30日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC 第九批清单6种物质（SVHC第9批清单）。

■ 2013年12月16日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC 第十批清单7种物质（SVHC第10批清单）。

■ 2014年06月16日，欧洲化学品管理署（ECHA）正式公布SVHC 第十一批清单4种物质（SVHC第11批清单）。

产品中含有SVHC时，企业需要履行责任和义务

■ 作为物质进行销售时，需要向下游用户提供SDS（安全数据表）。

■ 作为混合物（配制品）中的一种物质，当此物质含量≥0.1%时，需要向下游用户提供SDS。

■ 在物品中SVHC质量百分比>0.1%时，必须向物品的接受者或者应消费者要求，在45日免费提供可获取的充足信息，包括物质名称及其含量等。

■ 2010年12月1日前被列入清单的SVHC，在物品中质量百分浓度超过0.1%且总量大于1吨/年，则必须在2011年6月1日完成向ECHA通报的义务。2010年12月1日后被列入清单的SVHC，满足通报条件的，必须在列入后的6个月内完成通报。

何为SVHC通报

2007年6月1日，欧盟REACH法规—— “Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》法规正式生效。REACH法规规定了化学品、下游物品的各项责任义务，是迄今为止影响最广泛的法规。

REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：

● SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；

● SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行通报

● 欧盟制造商

● 欧盟进口商

● 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行）

何时通报

● 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；

● 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。

SVHC清单发布过程

● SVHC第一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效

● SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效

● 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单

● SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效

● SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效

● SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效

● SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效

● SVHC第七批清单（13项）于2012年06月18日正式公布生效

● 2012年06月18日，ECHA整合SVHC清单，第二批物质减至13项

● SVHC第八批清单（54）项于2012年12月19日正式公布生效

● SVHC第九批清单（6）项于2013年6月30日正式公布生效

● SVHC第十批清单（7）项于2013年12月16日正式公布生效

为什么要通报

欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。

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